Die Kolleginnen und Kollegen des Probeneingangs in unserem Labor in Moers freuen sich auf Sie als Medizinischen Fachangestellten (w/m/d) Ihre Aufgaben visuelle Eingangsprüfung und Registrierung der eingehenden Proben zentrifugieren und manuelle bzw. automatische Verteilung der Proben erfassen der Auftragsdaten anhand der Anforderungsscheine bearbeiten von unklaren oder unvollständigen Aufträgen organisieren des Proben-Fremdversands Ihr Profil abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit medizinischen Vorkenntnissen manuelles Geschick sowie Erfahrung mit automatisierten Untersuchungen Gute PC-Kenntnisse (MS Office, Laborsoftware etc.) selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise im Team, ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft sowie eine schnelle Auffassungsgabe routinierter und freundlicher Umgang mit Kunden Ihre Arbeitszeit Vollzeit (40 Std/Woche), Montag bis Freitag im Schichtbetrieb zwischen 7 Uhr und 22 Uhr, geregelt nach Dienstplan Bereitschaft zum Einsatz an Wochenenden und Feiertagen im Wechsel Wir bieten Ihnen Haustarifvertrag, incl.
Industriemechaniker (m/w/d) oder Mechatroniker (m/w/d) ist zwingend erforderlich Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Fertigung, Produktion oder im Labor Kenntnisse im Bereich Elektrik, Vakuumtechnik vorteilhaft, aber nicht Voraussetzung Sicherer Umgang mit Werkzeugen, Geräten und grundlegenden Messinstrumenten Organisiert, proaktiv und zuverlässig Gute Englischkenntnisse sowie MS-Office Kenntnisse sind Voraussetzung Was unser Kunde Ihnen bietet: Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Eigenverantwortung Weiterbildungsmöglichkeiten Eine leistungsorientierte Vergütung Ein kollegiales Arbeitsumfeld und angenehmes Betriebsklima Kostenfreie Parkplätze Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail an gna.arbeit@dekra.com senden oder uns Ihre Daten über die angebotene online-Bewerbung zukommen lassen.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Bedienung der Analysesysteme Mikroskopische Differenzierung von Blutbildern Durchführung von Gerinnungsanalysen Analyse von Harnstatus und Sedimenten Untersuchung verschiedener Körperflüssigkeiten wie Liquor, Synovialflüssigkeit und Aszites Anfertigung und Auswertung von Zytospins Arbeiten nach den Vorgaben der Rili-BÄK Technische Validierung von Befunden Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTL oder MT Berufserfahrung in einem medizinischen Labor ist wünschenswert Sichere EDV-Kenntnisse und routinierter Umgang mit MS Office Konzentrierte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Hohes Engagement sowie zuverlässiges und sorgfältiges Arbeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit Bereitschaft zum Schichtdienst Eine strukturierte Einarbeitung durch das Team sowie vielfältige Lern- und Weiterbildungsmöglichkeiten Mitarbeiterrabatte auf Laboruntersuchungen, einschließlich Leistungen für nahe Verwandte sowie Untersuchungen von Haustieren; Zusätzlich ein kostenfreier Routinecheck alle drei JahreSteuerfreie Zuschläge sowie zusätzliche Prämien für die Übernahme von Sonn- und Feiertagsdiensten Der 24. und 31.
Datenbankanalyse, Datenschnittstelle generieren und Aufbereitung, deep learning, KICAD-Systeme, Simulationstools) Schnittstelle zwischen den Fachabteilungen bei der Einführung neuer digitaler Technologien Automatisierung und Digitalisierung von Entwicklungsprozessen im Bereich Verpackungsentwicklung und Kunststoffverarbeitung Leitung von Entwicklungsprojekten der PET-Technologie und Weiterverarbeitung in der Verpackungslinie Begleitung des Scale-up von Labor- und Technikumsversuchen bis zur großtechnischen Umsetzung Ihr Profil Studium im Fachbereich Physik, Verfahrenstechnik, Materialwissenschaften, Maschinenbau, IT-Ingenieurwesen oder Regelungstechnik Sehr gute Kenntnisse in Hochsprachen wie Python, C# Erfahrung mit Projektleitung machine learning, data mining, deep learning Erfahrung mit SQL-Datenbank Analytisches Denkvermögen, hohe IT-Affinität sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Interdisziplinäres Knowhow (Kunststofftechnik, digitale Lösung, Regelungstechnik) Gute Kenntnisse in MS Office (Excel, Word), Kenntnisse in SAP wünschenswert Lösungsorientierte, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise Hohes Maß an Einsatzbereitschaft und Flexibilität Reisebereitschaft Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Einsatzort: Hamburg ǀ Hamburg
Dosierung, Mischung und Abfüllung verschiedener Chemikalien nach vorliegenden Rezepturen unter Einhaltung der geltenden Vorschriften zum Arbeits- und Umweltschutz Ein- und Auslagerung von Gefahrstoffen unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften Entnahme und Dokumentation von Proben Durchführung einfacher chemischer Analysen sowie deren sachgerechte Protokollierung Berufserfahrung im Lagerwesen und in der Materialwirtschaft Erfahrung im sicheren Umgang mit chemischen Stoffen und Gefahrgütern Selbstständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Hohes Maß an Einsatzbereitschaft sowie Teamfähigkeit Gültiger Staplerschein zum Führen von Flurförderfahrzeugen (wünschenswert) Führerschein der Klasse B Führerschein der Klasse C/CE (von Vorteil) Grundkenntnisse in Microsoft Office Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum Faire Vergütung plus Benefits wie betriebliche Altersvorsorge und Bike-Leasing Zusammenarbeit in einem offenen, engagierten Team mit kurzen Entscheidungswegen Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld Raum für eigene Ideen, Weiterentwicklung und Mitgestaltung Bei Interesse senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bitte per E-Mail an: Frau Pia Berghaus – bewerbung@moellerchemie.com Möller Chemie GmbH & Co.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
TriTec HR ist dabei auf die Arbeitnehmerüberlassung im gewerblich-technischen Bereich spezialisiert. Für das kaufmännische Gebiet Office, Finance, IT, Sales und Purchase ist tritec pro der perfekte Ansprechpartner. Arbeitnehmerüberlassung, Personalberatung und -vermittlung, Headhunting sowie als Master Vendor regional und auf Augenhöhe, TriTec.
Datenbankanalyse, Datenschnittstelle generieren und Aufbereitung, deep learning, KICAD-Systeme, Simulationstools) Schnittstelle zwischen den Fachabteilungen bei der Einführung neuer digitaler Technologien Automatisierung und Digitalisierung von Entwicklungsprozessen im Bereich Verpackungsentwicklung und Kunststoffverarbeitung Leitung von Entwicklungsprojekten der PET-Technologie und Weiterverarbeitung in der Verpackungslinie Begleitung des Scale-up von Labor- und Technikumsversuchen bis zur großtechnischen Umsetzung Ihr Profil Studium im Fachbereich Physik, Verfahrenstechnik, Materialwissenschaften, Maschinenbau, IT-Ingenieurwesen oder Regelungstechnik Sehr gute Kenntnisse in Hochsprachen wie Python, C# Erfahrung mit Projektleitung machine learning, data mining, deep learning Erfahrung mit SQL-Datenbank Analytisches Denkvermögen, hohe IT-Affinität sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Interdisziplinäres Knowhow (Kunststofftechnik, digitale Lösung, Regelungstechnik) Gute Kenntnisse in MS Office (Excel, Word), Kenntnisse in SAP wünschenswert Lösungsorientierte, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise Hohes Maß an Einsatzbereitschaft und Flexibilität Reisebereitschaft Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Einsatzort: Hamburg ǀ Hamburg
Ihre Aufgaben: Durchführung von Reparaturen der Haus-, Maschinen- und Anlagentechnik Aufbau, Durchführung und Auswertung von Kalibrierprozessen und Labor- und Feldtests Durchführung umfangreicher Reparaturen und Umbauten an Entwicklungsanlagen Dokumentation der Ergebnisse sowie Einleitung von Maßnahmen zur Problemlösung Programmierung von SPS - Programmen für die Anlagensteuerung und Automatisierungstechnik Mitarbeit bei Entwicklungsprozessen und bei der Optimierung von Prozessabläufen Ihr Profil: Sie können eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektronik vorweisen, sowie Berufserfahrung in der Betreuung von Haus- und Maschinentechnik Sie sind erfahren im Umgang mit SPS-Programmierung Sie kennen sich mit der Instandhaltung von komplexen Anlagen aus Sie sind routiniert im Umgang mit MS-Office- und besitzen SAP-R/3-Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind notwendig Sie sind motiviert, fleißig, zuverlässig und sind interessiert an abwechslungsreichen Tätigkeiten Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung (je nach Erfahrung und Kenntnisstand) Urlaubs- und Weihnachtsgeld Ggf.
B. aus technischen, labor- oder serviceorientierten Tätigkeiten von VorteilSorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseVerlässlichkeit im Umgang mit klaren Vorgaben und standardisierten AbläufenOrganisationsgeschick und TeamorientierungBereitschaft zur Tätigkeit vor Ort (kein mobiles Arbeiten)Arbeitszeit im Frühdienst (ca. 06:0014:30 Uhr)Deutsch- oder Englischkenntnisse zur einfachen Dokumentation Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Erledigung aller anfallenden Routineaufgaben in der Klinischen Chemie im vollautomatisierten Hochdurchsatzlabor an Geräten der Firmen Roche und Diasorin Plausibilitätskontrolle und technische Freigabe der Befunde Durchführung von Qualitätskontrollen Bearbeitung aller anfallenden Routineaufgaben in der Immunhämatologie unter Anwendung manueller und automatischer Arbeitstechniken (BIO-RAD) Durchführung von Blutgruppenbestimmungen Blutgruppenbestimmungen sowie sichere Bewertung der Ergebnisse Beurteilung von Antikörperscreenings Durchführung der serologischen Verträglichkeitsprüfung mit kompatiblen Blutkonserven Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTL oder MT Berufserfahrung in einem medizinischen Labor ist wünschenswert Sichere EDV-Kenntnisse und routinierter Umgang mit MS Office Konzentrierte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Hohes Engagement sowie zuverlässiges und sorgfältiges Arbeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit Bereitschaft zum Schichtdienst Eine strukturierte Einarbeitung durch das Team sowie vielfältige Lern- und Weiterbildungsmöglichkeiten Mitarbeiterrabatte auf Laboruntersuchungen, einschließlich Leistungen für nahe Verwandte sowie Untersuchungen von Haustieren; Zusätzlich ein kostenfreier Routinecheck alle drei Jahre Steuerfreie Zuschläge sowie zusätzliche Prämien für die Übernahme von Sonn- und Feiertagsdiensten Der 24. und 31.
</li> <li><strong>Vertragsart:</strong> Unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Tage Urlaub</li> <li><strong>Möglichkeit im Home-Office zu arbeiten:</strong> Nach individueller Absprache in Deinem jeweiligen Projekt.</li> <li><strong>Individuelle Benefits:</strong> Sabbatical, Bezuschusstes ÖPNV Ticket, Jobrad, Betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen.
Dazu gehören im Wesentlichen: Planung, Aufbau und Konfiguration der Übertragungstechnik (WDM, SDH und MPLS) Projektüberwachung, -betreuung sowie Dokumentation Inbetriebnahme der Netzelemente (WDM, SDH und MPLS) Aufbau Testequipment im Labor für Funktionstests sowie Nachbilden von Fehlersituationen Betreuung unserer Kunden, Annahme und Beseitigung von Störungen Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Informations- und Telekommunikationstechnik, Kommunikationselektroniker, Fernmeldemonteur oder vergleichbar Praktische Erfahrungen in der Projektarbeit sowie in der SDH-, WDM-und MPLS-Technik von Vorteil Bereitschaft zur Verantwortungsübernahme, hohe Kundenorientierung und sehr gute Kommunikationsfähigkeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sicherer Umgang mit MS Office und ein Führerschein der Klasse B runden Ihr Profil ab Wir bieten Ihnen: Eine langfristige Perspektive mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag Ein Firmenfahrzeug - auch zur privaten Nutzung - Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, Mitwirkung an zukunftsweisenden Projekten sowie eigenverantwortliches Arbeiten Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Homeoffice-Möglichkeit Freu dich auf weitere zahlreiche Benefits - schau dazu gerne auf unserer Homepage vorbei: www.kellner-telecom.de/karriere Wenn dir das Arbeiten auf Augenhöhe und ein respektvolles Miteinander wichtig sind, dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!
Ihre Aufgaben: Sie untersuchen Rohstoffe, Zwischen- und Endprodukte sowie Umfeldproben Einen reibungslosen Ablauf, inkl. selbstständige Probenahme und Ermittlung valider Ergebnisse im chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Labor stellen Sie sicher Ebenso zuverlässig begleiten Sie den jeweiligen Produktionsbereich des Unternehmens und bringen sich hier mit Ihrem analytischen Know-how ein Darüber hinaus beurteilen und verwalten Sie die Rückstellproben und prüfen sowie dokumentieren die Prüfmittel Zu Ihrem abwechslungsreichen Aufgabengebiet gehört außerdem die sorgfältige und gewissenhafte Dokumentation der Ergebnisse im Laborinformationssystem, die Sensorik, sowie ein intensiver Austausch mit den Fachabteilungen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung bevorzugt im Lebensmittelbereich zum milchwirtschaftlichen Laboranten (m/w/d) oder in einem artverwandten Beruf Erste Produktionserfahrung in einem Industrie- oder Lebensmittelunternehmen sind von Vorteil Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zudem bringen Sie analytisches sowie technologisches Know-how in der Milchwirtschaft mit und sind routiniert im Umgang mit MS-Office Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und hohe Einsatzbereitschaft zeichnen Sie aus Eigenverantwortliche, selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise setzen wir voraus Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit Das erwartet Sie: Sicherheit: Als traditionsreiches Unternehmen, das seit über 80 Jahren auf dem Gebiet der Milchverarbeitung tätig ist, bietet das Unternehmen auch in der Zukunft sichere Arbeitsplätze Attraktive Vergütung: bis zu 30 Tage Urlaub, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld, Anwesenheitsprämie, Betriebliche Altersversorgung, Schicht- und Überstundenzuschläge Kostenlose Arbeitskleidung Standort Bad Schwalbach: Kurstadt mitten im Taunus; günstiger Wohnraum in der ländlichen Umgebung von Bad Schwalbach; kurze Entfernung zu den Großstädten im Rhein-Main-Gebiet wie Wiesbaden, Mainz und Frankfurt Kostenlose Parkplätze direkt vor Ort sowie gute Erreichbarkeit mit den öffentlichen Verkehrsmitteln Sie möchten Teil des Teams werden: Dann starten Sie noch heute mit uns durch und senden Ihre Bewerbungsunterlagen an bewerbung@intimegmbh.de Bei Fragen können Sie sich auch gerne telefonisch unter 06151-425804 bei uns melden.
.: Gaschromatografie (GC-FID / GC-MS), HPLC, Viskositätsmessung, Titrationen, Siebanalysen, pH-Wert- und LeitfähigkeitsmessungVisuelle Beurteilung von ProbenDokumentation der Analyseergebnisse in LIMS und SAPEnge Zusammenarbeit und Kommunikation mit Kolleginnen und Kollegen aus Labor, Schichtbetrieb sowie mit Technikern aus Produktion und Destillation Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Physiklaborant oder eine vergleichbare Qualifikation sowie Fundierte BerufserfahrungGute Kenntnisse in MS Office und Erfahrung im Umgang mit LIMS- und SAP-SystemenHohes Maß an Engagement, Eigeninitiative und VerantwortungsbewusstseinTeamfähigkeit und BelastbarkeitErgebnisorientierte Arbeitsweise und UmsetzungsstärkeFundierte Kenntnisse in der GC-Analytik (GC-FID und/oder GC-MS), insbesondere in der Methodenentwicklung und EvaluierungErfahrung in der HPLC-Analytik (inkl.
Erledigung aller anfallenden Routineaufgaben in der Klinischen Chemie im vollautomatisierten Hochdurchsatzlabor an Geräten der Firmen Roche und Diasorin Plausibilitätskontrolle und technische Freigabe der Befunde Durchführung von Qualitätskontrollen Bearbeitung aller anfallenden Routineaufgaben in der Immunhämatologie unter Anwendung manueller und automatischer Arbeitstechniken (BIO-RAD)Durchführung von Blutgruppenbestimmungen Blutgruppenbestimmungen sowie sichere Bewertung der ErgebnisseBeurteilung von Antikörperscreenings Durchführung der serologischen Verträglichkeitsprüfung mit kompatiblen Blutkonserven Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTL oder MT Berufserfahrung in einem medizinischen Labor ist wünschenswert Sichere EDV-Kenntnisse und routinierter Umgang mit MS Office Konzentrierte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Hohes Engagement sowie zuverlässiges und sorgfältiges Arbeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit Bereitschaft zum Schichtdienst Eine strukturierte Einarbeitung durch das Team sowie vielfältige Lern- und Weiterbildungsmöglichkeiten Mitarbeiterrabatte auf Laboruntersuchungen, einschließlich Leistungen für nahe Verwandte sowie Untersuchungen von Haustieren; Zusätzlich ein kostenfreier Routinecheck alle drei Jahre Steuerfreie Zuschläge sowie zusätzliche Prämien für die Übernahme von Sonn- und Feiertagsdiensten Der 24. und 31.
Ihre Aufgaben: Routinebetrieb im Labor Probenannahme, -prüfung und -erfassungDurchführung mikrobiologischer Untersuchungen SchnellschnittdiagnostikAssistenz beim PräparatezuschnittPflege aller Geräte im Laborbereich Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch technischer Assistent - BTA (m/w/d) oder vergleichbarer QualifikationGMP gerechte Dokumentation Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Gute EDV-Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit MS Office Wir bieten: Langfristige Einsätze bei renommierten Kundenbetrieben mit guten Übernahmechancen in der RegionMonatslohn zwischen 2800 € und 3200 €Individuelle und persönliche Betreuung durch unser TeamQualifizierte Vorbereitung auf den Einsatz, eine Einarbeitung im Kundenbetrieb sowie die Bereitstellung hochwertiger ArbeitsbekleidungNach Möglichkeit Kennenlernen des Einsatzbetriebes und Arbeitsplatzes im VorfeldKommunikationsmöglichkeit und Zugriff auf alle erforderlichen, abrechnungsrelevanten Dokumente über unser Mitarbeiterportal und unsere Job AppOptimale Prävention und Gesundheitsförderung durch die Zusammenarbeit mit dem Werksarztzentrum Deutschland (WAZ)Vergünstigungen auf unserem Einkaufsportal corporate benefits Werden Sie Teil unseres Teams!
Tägliche Durchführung prozessbegleitender Analysen der Verfahren mittels Titration, Photometrie, Gravimetrie, AAS, Korrosionsmessungen und mikroskopischer UntersuchungenBewertung und Kontrolle der Elektrolyte durch Hullzell-VersucheBearbeitung definierter Arbeitspakete innerhalb von Projekten der ProduktentwicklungPlanung und Durchführung von Versuchen im Labor sowie im TechnikumKontinuierliche Abstimmung und enge Zusammenarbeit mit der Verfahrenstechnik sowie der ProduktionsleitungFrühzeitiges Ansprechen von Abweichungen und Weitergabe relevanter Informationen bei erforderlichen ProzessanpassungenDokumentation und Auswertung aller Ergebnisse gemäß audit- und qualitätsrelevanter VorgabenEinarbeitung und fachliche Betreuung von Auszubildenden und studentischen Mitarbeitenden Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant/in oder Oberflächenbeschichter und bringen fundierte praktische Erfahrung mitSorgfältiges, eigenverantwortliches und gut strukturiertes Arbeiten gehört für Sie zum StandardFlexibilität sowie die Bereitschaft, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln, zeichnen Sie ausAuch unter Zeitdruck arbeiten Sie zuverlässig und belastbarSie überzeugen durch Teamfähigkeit und klare, respektvolle KommunikationSehr gute Deutschkenntnisse Außerdem verfügen Sie über sicheren Umgang mit gängiger EDV, insbesondere Microsoft Office Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenDynamisches und innovatives MarktumfeldEin hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilEin renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem RufEngagiertes, innovatives, freundliches TeamFlache HierarchienFlexible ArbeitszeitenGute VerkehrsanbindungHohes Maß an Eigenverantwortung Ihr Kontakt Ansprechpartner Max Siebeck Referenznummer 865856/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: max.siebeck@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung von Stichproben- und Nachtestverfahren für Ware aus Nicht-EU-Ländern im Rahmen der WareneingangsprüfungDokumentation der Re-Test-Muster sowie Vorbereitung und Organisation des Versands an das zuständige Prüflabor in der EUErfassung und Sicherung von Datenlogger-Informationen im WareneingangsprozessWahrnehmung von Aufgaben im Rahmen der LAR-Rolle gemäß interner Schulungs- und Compliance-VorgabenUnterstützung der zuständigen Labor- und Qualitätsbereiche bei operativen ProzessenDurchführung von Prüfungen und Checks im Rahmen der Datenübertragung und Aggregation von Wareninformationen zur Qualitätssicherung DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement, sowie praktische BerufserfahrungFähigkeit zum selbstständigen, verantwortungsvollen und präzisen Arbeiten innerhalb eines TeamsBelastbarkeit, Flexibilität und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit im ArbeitsalltagSicherer Umgang mit MS Office und SAP sowie grundlegende IT-KompetenzenGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Dokumentation und Kommunikation WIR GARANTIEREN IHNEN: Sie erwartet eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden.Um Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor.Damit Sie zu den besten Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite.Darüber hinaus beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden Karrieremöglichkeiten.
Deine Aufgaben Du bist für die fachliche und disziplinarische Führung und Motivation für dein Team als auch für die notwendige Planung des Ressourceneinsatzes zuständig Du bist lösungsorientiert und findest immer neue Lösungsansätze um Unterbrechungen im Betrieb zu vermeiden Du Koordinierst und optimierst die Arbeitsplätze und Arbeitsabläufe Du erstellst Standardarbeitsanweisungen, Dienstanweisungen und Dienstplänen Du stellt die Einarbeitung und Schulung für die Mitarbeiter sicherDu arbeitest eng mit anderen Fachbereichen zusammen, wie der Ärztlichen- und Organisatorischen LeitungDu führst die Prüfung der Einhaltung und Umsetzung der QM-Vorschriften und gesetzlichen Richtlinien durchDu nimmst die Validierung neuer Tests, Testsysteme und Geräte vor Dein Profil Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung als Medizinisch-, Biologisch-Technischer Assistent, Medizinisch-technischer Labor Assistent oder ein Bachelor / Master im Naturwissenschaftlichen BereichDu hast erste Berufserfahrung in einer Führungsposition sammeln können Der sichere Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen sowie ein allgemeines technisches Grundverständnis wird vorausgesetztEigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives Auftreten Das wird dir geboten Freundliches, aufgeschlossenes und hilfsbereites Team Einen modernen Arbeitsplatz Leistungsgerechte Vergütung nach Haustarif inkl.
Ihre Aufgaben: Analysieren von Avionik-Systemdesigns und Anforderungen Entwickeln ausführbarer Testpläne zur Verifikation technischer Spezifikationen Definieren und Anpassen von Designanforderungen für Mission-Daten und Workflows Unterstützen der Testauswertung von Systemleistung im Labor Bedienen von Systemen und Testequipment zur Bewertung der Funktionalität und Leistung Testen von Elektronischen Kriegssystemen (Emitter Location, Anti-Radar-Raketen, Radarwarner) sowie Testumgebungen und RF-Emitter-Simulatoren Ihr Profil: Master/Diplom in Elektrotechnik, Informatik, Luft- und Raumfahrt oder Telekommunikation Erfahrung in Engineering, IT/Informationssystemen, Luft- und Raumfahrt und Elektronik Kenntnisse im Systems/Software-Engineering-Lifecycle, Electronic Warfare, Selbstschutz- und Radarsystemen Erfahrung mit Testequipment (Oszilloskop, Spektrumanalysator, RF-Signalgenerator) IT-Kenntnisse: MS-Office, DOORS, Jira, Confluence, Git, Python von Vorteil Sprachen: Englisch verhandlungssicher, Deutsch von Vorteil Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Berufserfahrung in der chemischen Produktion Bereitschaft zur Schichtarbeit Körperliche Belastbarkeit für Lasten ab 5kg Gültiger Staplerschein mit Erfahrung notwendig Kenntnisse in MS-Office wünschenswert Gute Sprachkenntnisse in Deutsch ADR-Schein wünschenswert Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bestückung und Einrichtung der Produktionsanlagen gemäß Vorgabe, Produktionsauftrag und Rezeptur Manuelle Bedienung und Überwachung der Maschinen und Produktionsprozesse Prüfen und Messen der Produkte innerhalb der Produktionsprozesse inkl.
Tägliche Durchführung prozessbegleitender Analysen der Verfahren mittels Titration, Photometrie, Gravimetrie, AAS, Korrosionsmessungen und mikroskopischer Untersuchungen Bewertung und Kontrolle der Elektrolyte durch Hullzell-Versuche Bearbeitung definierter Arbeitspakete innerhalb von Projekten der Produktentwicklung Planung und Durchführung von Versuchen im Labor sowie im Technikum Kontinuierliche Abstimmung und enge Zusammenarbeit mit der Verfahrenstechnik sowie der Produktionsleitung Frühzeitiges Ansprechen von Abweichungen und Weitergabe relevanter Informationen bei erforderlichen Prozessanpassungen Dokumentation und Auswertung aller Ergebnisse gemäß audit- und qualitätsrelevanter Vorgaben Einarbeitung und fachliche Betreuung von Auszubildenden und studentischen Mitarbeitenden Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant/in oder Oberflächenbeschichter und bringen fundierte praktische Erfahrung mit Sorgfältiges, eigenverantwortliches und gut strukturiertes Arbeiten gehört für Sie zum Standard Flexibilität sowie die Bereitschaft, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln, zeichnen Sie aus Auch unter Zeitdruck arbeiten Sie zuverlässig und belastbar Sie überzeugen durch Teamfähigkeit und klare, respektvolle Kommunikation Sehr gute Deutschkenntnisse Außerdem verfügen Sie über sicheren Umgang mit gängiger EDV, insbesondere Microsoft Office Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Dynamisches und innovatives Marktumfeld Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Engagiertes, innovatives, freundliches Team Flache Hierarchien Flexible Arbeitszeiten Gute Verkehrsanbindung Hohes Maß an Eigenverantwortung Ihr Kontakt Ansprechpartner Max Siebeck Referenznummer 865856/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: max.siebeck@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Interessant und vielseitig – Ihr Aufgabenfeld als Study Nurse Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung wissenschaftlicher Publikationen Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil als Study Nurse Affinität zur Medizin gute MS-Office Kenntnisse gute Englischkenntnisse ergebnisorientierte und genaue Arbeitsweise Attraktiv und sicher – wir bieten Ihnen einen vielseitigen und sicheren Arbeitsplatz familienfreundliche Arbeitszeiten vor Ort Einarbeitung unter Anleitung erfahrener KollegInnen aufgeschlossenes und kollegiales Team Fortbildung GCP-Kurs eine verkehrsgünstige Lage mit guter Anbindung an den öffentlichen Personennahverkehr familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Kinderbetreuungsmöglichkeiten vor Ort eine Gemeinschaft, deren Werte auf dem christlichen Menschenbild basieren Die Stelle ist befristet für ein Jahr mit Perspektive auf Verlängerung.
Interessant und vielseitig – das Aufgabenfeld für Wissenschaftliche Mitarbeiter Mitarbeit bei der Erstellung von Studiendesigns Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Mitarbeit an wissenschaftlichen Publikationen Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil als Wissenschaftliche Mitarbeiter Naturwissenschaftliches oder technisches Studium gute MS-Office Kenntnisse Affinität zur Medizin gute Englischkenntnisse ergebnisorientierte und genaue Arbeitsweise Statistikkenntnisse Attraktiv und sicher – wir bieten Ihnen als Wissenschaftlicher Mitarbeiter einen vielseitigen und sicheren Arbeitsplatz familienfreundliche Arbeitsbedingungen vor Ort Einarbeitung unter Anleitung erfahrener KollegInnen aufgeschlossenes und kollegiales Team Fortbildung GCP-Kurs Möglichkeit zur Promotion familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Kinderbetreuungsmöglichkeiten vor Ort Die Stelle "Wissenschaftliche Mitabeiter" ist befristet für ein Jahr mit Perspektive auf Verlängerung.
Sommerfest und Nikolausfrühstück) Mitarbeiterempfehlungsprogramm und Mitarbeiterrabatte beim Shopping Employee Assistance Programm- persönlicher 24/7 Beratungsdienst für alle Mitarbeitenden Ihr Profil: Sie besitzen eine bereits abgeschlossene Ausbildung als MTL, BTA, Study Nurse oder MFA mit beruflicher Erfahrung im Laborbereich oder in einem Krankenhaus Gültige Fahrerlaubnis der Klasse B Sie besitzen gute Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und MS-Office-Paket (insbesondere Excel) Für Sie ist ein höflicher und zuvorkommender Umgang mit Kunden selbstverständlich Eine schnelle Auffassungsgabe, selbstständige Arbeitsweise, Einsatzfreude und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus Englischkenntnisse sind von Vorteil Wirksamer Impfschutz gegen Masern Stimmt die Chemie?
Interessant und vielseitig – Ihr Aufgabenfeld als Study Nurse Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung wissenschaftlicher Publikationen Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil als Study Nurse Affinität zur Medizin gute MS-Office Kenntnisse gute Englischkenntnisse ergebnisorientierte und genaue Arbeitsweise Attraktiv und sicher – wir bieten Ihnen einen vielseitigen und sicheren Arbeitsplatz familienfreundliche Arbeitszeiten vor Ort Einarbeitung unter Anleitung erfahrener KollegInnen aufgeschlossenes und kollegiales Team Fortbildung GCP-Kurs eine verkehrsgünstige Lage mit guter Anbindung an den öffentlichen Personennahverkehr familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Kinderbetreuungsmöglichkeiten vor Ort eine Gemeinschaft, deren Werte auf dem christlichen Menschenbild basieren Die Stelle ist befristet für ein Jahr mit Perspektive auf Verlängerung.
Interessant und vielseitig – das Aufgabenfeld für Wissenschaftliche Mitarbeiter Mitarbeit bei der Erstellung von Studiendesigns Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Mitarbeit an wissenschaftlichen Publikationen Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil als Wissenschaftliche Mitarbeiter Naturwissenschaftliches oder technisches Studium gute MS-Office Kenntnisse Affinität zur Medizin gute Englischkenntnisse ergebnisorientierte und genaue Arbeitsweise Statistikkenntnisse Attraktiv und sicher – wir bieten Ihnen als Wissenschaftlicher Mitarbeiter einen vielseitigen und sicheren Arbeitsplatz familienfreundliche Arbeitsbedingungen vor Ort Einarbeitung unter Anleitung erfahrener KollegInnen aufgeschlossenes und kollegiales Team Fortbildung GCP-Kurs Möglichkeit zur Promotion familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Kinderbetreuungsmöglichkeiten vor Ort Die Stelle "Wissenschaftliche Mitabeiter" ist befristet für ein Jahr mit Perspektive auf Verlängerung.
Wir sind Ihre erste Wahl, weil sich ein freundliches, motiviertes und engagiertes Praxisteam auf Ihre Unterstützung freut (familiäres Arbeitsumfeld in kleiner Praxis) wir Ihnen familienfreundliche, geregelte Arbeitszeiten (keine Rufbereitschafts-, Nacht- und Wochenenddienste) bieten wir vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten haben und Sie dabei unterstützen attraktive Mitarbeiterangebote bei zahlreichen Topmarken (Corporate Benefits) darauf warten, von Ihnen in Anspruch genommen zu werden Wir freuen uns darauf, Sie in unserem Team zu begrüßen, wenn Sie eine Ausbildung als MFA (m/w/d/x), Arzthelfer*in (m/w/d/x), GKP (m/w/d/x) oder Altenpfleger*in (m/w/d/x) abgeschlossen haben Sie möglichst über Kenntnisse in der ambulanten Patientenversorgung verfügen Erfahrungen im Umgang mit Microsoft Office und evtl. gängiger Praxissoftware sowie x.vianova haben und Zuverlässigkeit, Flexibilität, organisatorische Fähigkeiten und Patientenorientierung Ihr Profil abrunden So gestaltet sich Ihr Arbeitsalltag Organisation der Praxisabläufe: Sie übernehmen die Sprechstundenorganisation, die Terminvergabe sowie die administrative Patientenverwaltung Abrechnungsmanagement: Sie führen die privat- und kassenärztliche Abrechnung durch Patientenbetreuung : Sie bereiten die Patient*innen fachgerecht auf die anstehenden Untersuchungen vor Wundversorgung: Sie sind zuständig für die Anlage und Kontrolle von Verbänden sowie Gips- oder Castverbänden Labor und Dokumentation : Sie bereiten Laborarbeiten und Injektionen vor und führen diese durch.
Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse Wartung und Qualifizierung von Geräten und Anlagen der Qualitätskontrolle Arbeiten im Rahmen der GMP- und qualitätssichernden Vorschriften Dein Profil: ✔ Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant oder PTA ✔ Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Lebensmittel- oder Arzneimittelanalytik ✔ Erfahrung mit HPLC/GC von Vorteil ✔ Sicherer Umgang mit GMP-/GLP-Vorgaben bzw. QMS ✔ Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) ✔ Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift ✔ Teamfähigkeit, Flexibilität und eine strukturierte Arbeitsweise Deine Vorteile: Rundum-Service: Persönliche Betreuung, schnelle Prozesse und ein unkomplizierter Einstieg Vergütung: Attraktives Gehaltspaket inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld Sicherheit: Vermittlung in eine zukunftssichere Anstellung bei einem Top-Arbeitgeber Einarbeitung & Weiterbildung: Sorgfältige Einführung sowie Zugang zu Fortbildungen Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten und 30 Tage Urlaub Extras: Jobticket, betriebliche Altersvorsorge, Bonusprogramme und Zugang zu einem großen Unternehmensnetzwerk Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Tasks: Analysis of technical documentationPreparation of special process auditsPeform special process auditsEstablish Audit reportsFollow-up of non-conformities Skills: Completed studies in engineering or comparable qualificationIndustrial experience in the aerospace industry an advantageGood knowledge of MS-Office and SAPGood German and English skills Our offer: An unterminated employment contractA far above-tariff remunerationAn interesting job that corresponds to your qualifications Application process: If you want to apply directly, please send us your CV by e-mail or via the online application offered.
Berufserfahrung in der chemischen Produktion Bereitschaft zur Schichtarbeit Körperliche Belastbarkeit für Lasten ab 5kg Gültiger Staplerschein mit Erfahrung notwendig Kenntnisse in MS-Office wünschenswert Gute Sprachkenntnisse in Deutsch ADR-Schein wünschenswert Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bestückung und Einrichtung der Produktionsanlagen gemäß Vorgabe, Produktionsauftrag und Rezeptur Manuelle Bedienung und Überwachung der Maschinen und Produktionsprozesse Prüfen und Messen der Produkte innerhalb der Produktionsprozesse inkl.
Mechatroniker, Elektroniker, Medizintechniker, Labortechniker) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Instandhaltung von Labor- oder Produktionsgeräten, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Kenntnisse der GMP-Anforderungen und Dokumentationsstandards sind von Vorteil Organisationstalent sowie strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Serviceorientierung im Umgang mit internen und externen Partnern Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen (z. B. MS Office, idealerweise Instandhaltungs- oder Ticketsysteme) Kenntnisse im Umgang mit einer Instandhaltungssoftware von Vorteil, z.B. MaintMaster, SAP, etc.
Innerbetrieblicher Transport Kontrollieren von Wareneingängen Mitarbeit und Durchführung bei Inventuren Einhaltung von Ordnung, Sauberkeit und Sicherheit Unterstützung/Vorbereitung bei der Abwicklung zur Abfallentsorgung So überzeugen Sie uns: Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik (w/m/d) ist wünschenswert oder eine vergleichbare Ausbildung / Qualifikation Mehrjährige aufgabenrelevante Berufserfahrung EDV-Kenntnisse (Office, SAP MM, ProLeit) Fahrerlaubnis für Gabelstapler (kann betriebsintern erworben werden) Bereitschaft zur Schichtarbeit (flexibles Arbeitszeitmodell) Das bieten wir Ihnen: Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben in einem modernen und gleichzeitig werteorientierten Familienunternehmen Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten in Absprache Attraktive Vergütungsstrukturen (auf Grundlage des Chemietarifvertrags) Weitere Benefits wie beispielsweise Fahrrad-Leasing, Fahrgeldzuschuss, Betriebliches Gesundheitsmanagement Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen durch Corporate Benefits Betriebliche Altersvorsorge Familien- und Mitarbeiterunterstützung in allen Lebenslagen durch den pme Familienservice Freuen Sie sich auf die Sto-Arbeitswelt: Wir pflegen enge, persönliche Kontakte – zu unseren Marktpartnern, zu unseren Lieferanten und auch zu unseren 5.700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern.
Kollegen Wen wir suchen: Abgeschlossenes Abitur oder Fachabitur; aber gerne auch mit mittlerem BildungsabschlussVerständnis für kaufmännische und organisatorische Zusammenhänge wären super, aber werden natürlich in der Ausbildung täglich vermitteltEine gute Allgemeinbildung ist immer hilfreichGrundkenntnisse im Umgang mit MS Office-Anwendungen können den Einstieg erleichternLernbereitschaft und Teamfähigkeit sind sehr wichtigSpaß am Umgang mit Menschen darf nie fehlenGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Was Du von uns erwarten kannst:Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und stetig wachsenden Unternehmen mit starkem internationalen AspektEine umfassende Einarbeitung durch unser erfahrenes TeamFlache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen Flexibilität durch Gleitzeit & Arbeitszeitkontobezuschusste betriebliche Altersvorsorgebetriebliche Krankenzusatzversicherung gestaffelt nach BetriebszugehörigkeitMitarbeiterrabatte durch "Corporate Benefits"Betriebliche Gesundheitsförderung in Kooperation mit HANSEFITMöglichkeit eines BusinessBikes im Rahmen der EntgeltumwandlungTäglich kostenlos diverse Teesorten, Kaffee und Mineralwasser Wir freuen uns auf Dich!
Als „Ausgezeichneter Arbeitgeber“ sind ein modernes Arbeitsumfeld, mobiles Arbeiten (Home Office) und flexible Arbeitszeiten sowie ein attraktives Vergütungspaket für uns selbstverständlich. Darüber hinaus sind wir bekannt für unsere familiäre Unternehmenskultur und unsere mitarbeiterorientierten Unternehmenswerte: Wir übernehmen Verantwortung für jeden Mitarbeiter, leben persönliche Nähe, fordern und fördern dabei die individuellen Fähigkeiten jedes Einzelnen.
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst: bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell: Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst : bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell : Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs - und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs - und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise , Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
B. als Biologie- oder Chemielaborant:in oder als technische:r Assistent:in Erste praktische Erfahrung in einer ähnlichen Position ist von Vorteil jedoch keine Voraussetzung Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen Idealerweise Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit einem kühlen Kopf auch in stressigen Situationen Freude an Teamarbeit bei gleichzeitig eigenständiger und verantwortungsbewusster Aufgabenbearbeitung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Führerschein der Klasse B wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Schritt 1: Bewerbung - Eingangsbestätigung Schritt 2: Sichtung Ihrer Bewerbungsunterlagen Schritt 3: Einladung zum Telefon- oder Videointerview Schritt 4: Feedback Ihr Ansprechpartner: Alina Popova office:+49 911 98076-22 mobile: +4915119501639 mail:Alina.Popova@experts.jobs Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
VBA-unterstützte EXCEL-Dateien)Baubegleitende Betreuung beplanter Anlagen bis hin zur Inbetriebnahme und Übergabe an den KundenAbstimmung mit Kunden, Schnittstellenkoordination zu den Gewerken Bau/Architektur, Reinraum-, Lüftungs-, Medien- und Elektrotechnik, Qualifizierung Profil Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, im Life Science Engineering, Chemie- und Bioingenieurwesen, Pharmatechnik, Prozesstechnik oder einer vergleichbaren Richtung2-3 Jahre einschlägige Berufserfahrung wünschenswert, aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance!Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise auch in AccessEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch AktienerwerbGemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
VBA-unterstützte EXCEL-Dateien)Baubegleitende Betreuung beplanter Anlagen bis hin zur Inbetriebnahme und Übergabe an den KundenAbstimmung mit Kunden, Schnittstellenkoordination zu den Gewerken Bau/Architektur, Reinraum-, Lüftungs-, Medien- und Elektrotechnik, Qualifizierung Profil Abgeschlossenes Studium der Prozesstechnik, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, im Life Science Engineering oder einer vergleichbaren Richtung2-3 Jahre einschlägige Berufserfahrung wünschenswert, aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance!Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise auch in AccessEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch AktienerwerbGemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
Lesen Sie weiter… Mit Ihren Kenntnissen aus dem Studium und Ihrer Leidenschaft für das Thema können Sie bei den folgenden Aufgaben Erfahrungen bei uns sammeln: Bearbeitung von kleinen Elektronikarbeitspaketen Aufbau und Erprobung von Elektronikbaugruppen Bedienung, Parametrisierung und Programmierung von Software Erstellung sowie Aktualisierung von Berichten und Fertigungsdokumentationen Unterstützung bei Labor-Tätigkeiten mehr weniger WAS SIE DAFÜR MITBRINGEN SOLLTEN Immatrikulation im Studiengang Elektro- und Informationstechnik oder einem vergleichbaren Studiengang Elektronisches Grundverständnis Handwerkliche Geschicklichkeit Fundierte Erfahrung in der Anwendung von Microsoft Office Ausgeprägte Zuverlässigkeit sowie präzise Arbeitsweise Eigeninitiative und Organisationstalent mehr weniger WAS WIR IHNEN BIETEN WERDEN Verbindung von Theorie und Praxis Mitarbeit im Tagesgeschäft Monatliches Bruttoentgelt zwischen 1.367,00 Euro und 1.555,00 Euro abhängig vom Fachsemester und Studiengrad (bei 18 Std.
Hohe wissenschaftliche und wirtschaftliche Motivation, ausgeprägte Durchsetzungs- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine starke Kooperationsbereitschaft im Austausch mit internen Schnittstellen und externen Partnern Sicherer Umgang mit MS Office, Design of Experiments Software (JMP/Modde), Unicorn und Offenheit für neue Softwarelösungen Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere.
Amazon, Shop Apotheke, Kaufland, eBay)Positionierung, Erstellung, Pflege und Optimierung von Produktlistings (Texte, Bilder, Attribute, Keywords)Umsetzung marktplatzspezifischer Anforderungen und RichtlinienMonitoring von Umsatz, Conversion, Sichtbarkeit und AbverkaufAbleitung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen Wen brauchen wir dazu: Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise in den Bereichen Industrie- oder Großhandelskaufmann, Webdesigner, Mediengestalter oder vergleichbare Erfahrung im E-Commerce oder Online MarketingBerufserfahrung im Bereich E-Commerce, insbesondere im Umgang mit Tools wie Helium wünschenswertTeamfähigkeit sowie eine offene und kommunikative Persönlichkeit mit LernbereitschaftOptimalerweise Erfahrung im Amazon Account ManagementStrukturierte, zuverlässige und selbstständige ArbeitsweiseSicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungensehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schriftgute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was Du von uns erwarten kannst:Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und stetig wachsenden Unternehmen Eine umfassende Einarbeitung durch unser erfahrenes Team in familiärer WohlfühlatmosphäreProdukte die den Kunden einen überzeugenden Mehrwert bietenFlache Hierarchien mit kurzen EntscheidungswegenModerne ArbeitsplatzausstattungGleitzeitmodell und Arbeitszeitkontobezuschusste betriebliche Altersvorsorgebetriebliche Krankenzusatzversicherung gestaffelt nach Betriebszugehörigkeitverschiedene Mitarbeiterrabatte durch "Corporate Benefits"Täglich kostenlos diverse Teesorten, Kaffee und MineralwasserBetriebliche Gesundheitsförderung in Kooperation mit HANSEFITMöglichkeit eines BusinessBikes im Rahmen der Entgeltumwandlung Wir freuen uns auf Dich!
Buchhaltung, Einkauf, Vertrieb) kennen Die branchenbezogene Ausbildung schließt Du als hochqualifizierter Allrounder durch Verbindung von Praxis und Theorie ab Deine Qualifikationen auf einen Blick Du hast die allgemeine Hochschulreife, Fachhochschulreife (schulischer und praktischer Teil) mit sehr guten Leistungen in Mathematik, Deutsch und Englisch abgeschlossen Wirtschaftliche Zusammenhänge und kaufmännische Abläufe interessieren Dich sehr Allgemeine PC-Tätigkeiten sowie der Umgang mit MS-Office Programmen bereiten Dir Freude Eine kommunikative, offene und teamfähige Persönlichkeit zeichnet Dich aus Du verfügst über ein hohes Maß an Verlässlichkeit sowie eine stark ausgeprägte Lernbereitschaft Idealerweise bringst Du erste praktische Erfahrungen durch Praktika oder Nebenjobs mit Eine engagierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Kreativität runden Dein Profil ab Unser Angebot für Deinen Einsatz Steig bei uns ein und profitiere von den Stärken, die REMONDIS als Unternehmensgruppe mit sich bringt.
Als „Ausgezeichneter Arbeitgeber“ sind ein modernes Arbeitsumfeld, mobiles Arbeiten (Home Office) und flexible Arbeitszeiten sowie ein attraktives Vergütungspaket für uns selbstverständlich. Darüber hinaus sind wir bekannt für unsere familiäre Unternehmenskultur und unsere mitarbeiterorientierten Unternehmenswerte: Wir übernehmen Verantwortung für jeden Mitarbeiter, leben persönliche Nähe, fordern und fördern dabei die individuellen Fähigkeiten jedes Einzelnen.
- Sie jeden Tag ein bisschen zu retten – Ganz nach diesem Motto gestalten wir täglich unseren Arbeitsalltag und bieten den Full Service für Mensch und Umwelt Während Deiner Ausbildung bist Du mittendrin und übernimmst eigene Aufgaben, wie das Entgegennehmen von Aufträgen und den damit verbundenen Kundenkontakt, das Buchen von Ein- und Ausgangsrechnungen sowie das Erstellen von Arbeitsverträgen Ob Buchhaltung, Logistik, Vertrieb oder Personal, durch unsere vielfältigen Aufgaben bieten wir Die zahlreiche Möglichkeiten für Deine Karriere Werde Teil unserer REMONDIS-Familie und begleite uns auf die Reise in eine bessere Zukunft Deine Qualifikationen auf einen Blick Du hast die allgemeine Hochschulreife oder Fachhochschulreife zu Ausbildungsbeginn mit guten Leistungen in Mathematik, Deutsch und Englisch abgeschlossen Wirtschaftliche Zusammenhänge und kaufmännische Abläufe interessieren Dich sehr Allgemeine PC-Tätigkeiten sowie der Umgang mit MS-Office Programmen bereiten Dir Freude Eine kommunikative, offene und teamfähige Persönlichkeit zeichnet Dich aus Du verfügst über ein hohes Maß an Verlässlichkeit sowie eine stark ausgeprägte Lernbereitschaft Idealerweise bringst Du erste praktische Erfahrungen durch Praktika oder Nebenjobs mit Eine engagierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Kreativität runden Dein Profil ab Unser Angebot für Deinen Einsatz Steig bei uns ein und profitiere von den Stärken, die REMONDIS als Unternehmensgruppe mit sich bringt.