Interessant und vielseitig – Ihr Aufgabenfeld als Study Nurse Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung wissenschaftlicher Publikationen Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil als Study Nurse Affinität zur Medizin gute MS-Office Kenntnisse gute Englischkenntnisse ergebnisorientierte und genaue Arbeitsweise Attraktiv und sicher – wir bieten Ihnen einen vielseitigen und sicheren Arbeitsplatz familienfreundliche Arbeitszeiten vor Ort Einarbeitung unter Anleitung erfahrener KollegInnen aufgeschlossenes und kollegiales Team Fortbildung GCP-Kurs eine verkehrsgünstige Lage mit guter Anbindung an den öffentlichen Personennahverkehr familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Kinderbetreuungsmöglichkeiten vor Ort eine Gemeinschaft, deren Werte auf dem christlichen Menschenbild basieren Die Stelle ist befristet für ein Jahr mit Perspektive auf Verlängerung.
Interessant und vielseitig – Ihr Aufgabenfeld als Study Nurse Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung wissenschaftlicher Publikationen Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil als Study Nurse Affinität zur Medizin gute MS-Office Kenntnisse gute Englischkenntnisse ergebnisorientierte und genaue Arbeitsweise Attraktiv und sicher – wir bieten Ihnen einen vielseitigen und sicheren Arbeitsplatz familienfreundliche Arbeitszeiten vor Ort Einarbeitung unter Anleitung erfahrener KollegInnen aufgeschlossenes und kollegiales Team Fortbildung GCP-Kurs eine verkehrsgünstige Lage mit guter Anbindung an den öffentlichen Personennahverkehr familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Kinderbetreuungsmöglichkeiten vor Ort eine Gemeinschaft, deren Werte auf dem christlichen Menschenbild basieren Die Stelle ist befristet für ein Jahr mit Perspektive auf Verlängerung.
Blutabnahmen über Port und ZVK) Verabreichung von Infusionen Gabe der Studienmedikamente (oral und parenteral) unter ärztlicher Aufsicht Versendung von Proben im Rahmen der klinischen Studie Dokumentationsaufgaben (elektronisch und in Papierform, eventuell in englischer Sprache) Teilnahme an Studiensitzungen und externen Studientreffen Korrespondenzaufgaben, z.B. mit Studienzentralen, Ethikkommissionen und Behörden sowie allgemeine Verwaltungsaufgaben Teilnahme an Fortbildungen im Fachgebiet der Tätigkeit Teilnahme an Qualitätszirkeln der genannten Zentren Vertretung mit anderen Studienassistenten bei Urlaub und Krankheit Vorbereitung, Teilnahme und Nachbereitung interner und externer Audits inklusive der Zertifizierungsverfahren in enger Abstimmung mit dem QM Ihr Profil abgeschlossene Berufsausbildung im Gesundheitswesen erfolgte oder geplante Weiterbildung Studienassistenz / Study Nurse Erfahrung im Umgang mit Studienpatientinnen nicht-onkologischer und onkologischer Patientinnen und klinischen Studien sind von Vorteil Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Erfahrung in MS Office Verantwortungsbewusstsein Belastbarkeit und Flexibilität Arbeitsort: Siegen Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen gerne über unser Online-Tool oder per Post.
MFA (m/w/d), MTA (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpflege) Idealerweise Zusatzqualifikation als Study Nurse (m/w/d) (nach ICH-GCP-Richtlinien) oder Bereitschaft zur Weiterbildung Erste Berufserfahrung in der Studienassistenz bzw. klinischen Forschung wünschenswert Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit ORBIS von Vorteil Strukturierte, gewissenhafte und zielorientierte Arbeitsweise Hohe Eigenmotivation, Organisationsgeschick und Verantwortungsbewusstsein Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil Unser Angebot Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld in einem engagierten und kollegialen Team Flexible Arbeitszeiten zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Vergütung nach Tarifvertrag TV-L je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung) Strukturiertes Einarbeitungskonzept und eine angemessene Einarbeitungszeit Ein vielseitiges und verantwortungsvolles Aufgabengebiet mit Gestaltungsspielraum Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen Kontakt Studiensekretariat der Strahlenklinik 0821/400-168564 Bewerbungsfrist Bitte laden Sie Ihre Unterlagen bis zum 25.03.2026 hoch und schicken Sie die Bewerbung ab.
Wir bieten Ihnen ein RMV-Premium Jobticket an und stellen Ihnen kostenfreie Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung Sicherheit: Bei uns haben Sie einen sicheren Arbeitsplatz mit Gehaltsentwicklung Gesundheit: Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet Ihnen regelmäßig in Zusammenarbeit mit verschiedenen Krankenkassen Seminare an Weiterentwicklung: Wir unterstützen Sie mit internen und externen Fortbildungen Benefit: Sie bekommen Zugang zu einem Portal mit Mitarbeitervorteilen Ihr Aufgabengebiet umfasst Administrative Unterstützung in der Vorbereitung und Durchführung von Therapie- und Beobachtungsstudien Erfassung und Dokumentation aller Studiendaten in deutscher und englischer Sprache Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen Kommunikation und Korrespondenz mit Studien-Sponsoren, CROs und Behörden Mitarbeit im Qualitätsmanagement im Rahmen der Zertifizierungen Administrative Tätigkeiten im Rahmen der interdisziplinären Tumorkonferenz Wir wünschen uns von Ihnen Medizinische Ausbildung und entsprechende Berufserfahrung Erfahrung als Study Nurse mit Arzneimittelstudien der Phasen III und IV Komplettes GCP eigenständige Arbeitsweise und hohes Maß an Engagement gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift PC Kenntnisse der gängigen Office-Anwendungen und Erfahrungen mit Datenbankeingabe bei klinischen Studien
Wir bieten Ihnen ein RMV-Premium Jobticket an und stellen Ihnen kostenfreie Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung Sicherheit: Bei uns haben Sie einen sicheren Arbeitsplatz mit Gehaltsentwicklung Gesundheit: Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet Ihnen regelmäßig in Zusammenarbeit mit verschiedenen Krankenkassen Seminare an Weiterentwicklung: Wir unterstützen Sie mit internen und externen Fortbildungen Benefit: Sie bekommen Zugang zu einem Portal mit Mitarbeitervorteilen Ihr Aufgabengebiet umfasst Administrative Unterstützung in der Vorbereitung und Durchführung von Therapie- und Beobachtungsstudien Erfassung und Dokumentation aller Studiendaten in deutscher und englischer Sprache Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen Kommunikation und Korrespondenz mit Studien-Sponsoren, CROs und Behörden Mitarbeit im Qualitätsmanagement im Rahmen der Zertifizierungen Administrative Tätigkeiten im Rahmen der interdisziplinären Tumorkonferenz Wir wünschen uns von Ihnen Medizinische Ausbildung und entsprechende Berufserfahrung Erfahrung als Study Nurse mit Arzneimittelstudien der Phasen III und IV Komplettes GCP eigenständige Arbeitsweise und hohes Maß an Engagement gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift PC Kenntnisse der gängigen Office-Anwendungen und Erfahrungen mit Datenbankeingabe bei klinischen Studien
Sommerfest, Firmenlauf, Adventsfeier und -frühstück) Vergünstigungen bei Sport- und Fitnessangeboten in der hauseigenen RuhrSportReha sowie dem Oase Health Club Bochum Ihr neues Tätigkeitsfeld Ihr neues Tätigkeitsfeld Mitwirkung bei der Rekrutierung von Studienpatienten (aus entsprechenden Datenbanken, über Zuweisungs-Netzwerke oder über Anzeigen) Durchführung und Dokumentation von Studienvisiten, einschließlich Blutentnahmen, apparative Untersuchungen, Erfassung von unerwünschten Wirkungen von Arzneimitteln oder anderen Interventionen Patientenbetreuung im Rahmen klinischer Studien und der Klinikroutine Administrative Aufgaben im Rahmen der Planung, Durchführung und Auswertung von Studien Was wir uns wünschen Was wir uns wünschen Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf, bspw. als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Gesundheits- und Krankenpflegerin (m/w/d), idealerweise mit Zusatzqualifikation als Study Nurse Bereitschaft zur Durchführung klinischer Studien Kenntnisse in ICH-GCP wünschenswert Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook) Ihr Ansprechpartner Sie haben noch weitere Fragen? Dann melden Sie sich gerne ganz unverbindlich bei uns. Wir freuen uns, Sie kennenzulernen!
Sommerfest, Firmenlauf, Adventsfeier und -frühstück) Vergünstigungen bei Sport- und Fitnessangeboten in der hauseigenen RuhrSportReha sowie dem Oase Health Club Bochum Ihr neues Tätigkeitsfeld Ihr neues Tätigkeitsfeld Mitwirkung bei der Rekrutierung von Studienpatienten (aus entsprechenden Datenbanken, über Zuweisungs-Netzwerke oder über Anzeigen) Durchführung und Dokumentation von Studienvisiten, einschließlich Blutentnahmen, apparative Untersuchungen, Erfassung von unerwünschten Wirkungen von Arzneimitteln oder anderen Interventionen Patientenbetreuung im Rahmen klinischer Studien und der Klinikroutine Administrative Aufgaben im Rahmen der Planung, Durchführung und Auswertung von Studien Was wir uns wünschen Was wir uns wünschen Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf, bspw. als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Gesundheits- und Krankenpflegerin (m/w/d), idealerweise mit Zusatzqualifikation als Study Nurse Bereitschaft zur Durchführung klinischer Studien Kenntnisse in ICH-GCP wünschenswert Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook) Ihr Ansprechpartner Sie haben noch weitere Fragen? Dann melden Sie sich gerne ganz unverbindlich bei uns.
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von Arbeitsgruppen Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und Maßnahmen Identifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und Konzepten Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung Profunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder Verpackungsdokumentation Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren Systemen Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches Ausdrucksvermögen Erfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde Ausgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und Kollaborationsfähigkeiten Hohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten) Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/Sorgfalt Bereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von ArbeitsgruppenErstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und MaßnahmenIdentifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und KonzeptenErstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche AusbildungProfunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder VerpackungsdokumentationGute Kenntnisse der GMP-AnforderungenSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren SystemenSehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches AusdrucksvermögenErfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der LuftfrachtsicherheitsbehördeAusgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und KollaborationsfähigkeitenHohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten)Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/SorgfaltBereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
We currently offer an exciting opportunity to join the team as Experienced Clinical Trial Coordinator (m/w/d) to work in home-office within the Ulm / Biberach an der Riß area (e.g. Ulm, Neu-Ulm, Memmingen, Ehingen an der Donau, Ravensburg, Leutkirch im Allgäu, etc.).
What you can expect: Resources that promote your career growth.Leaders that support flexible work schedules.Programs to help you build your therapeutic knowledge.Dynamic work environments that expose you to new experiences.Home-office, company car/car allowance, accident insurance, pension and more. Whatever your career goals, we are here to ensure you get there!
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und bitten Sie, diese mit den üblichen Unterlagen bis zum 26.03.2026 in einer PDF -Datei elektronisch an den Direktor des Instituts für Kognitionswissenschaft ( office@ikw.uni-osnabrueck.de ) zu senden. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung den mindestens und den maximal gewünschten Stellenumfang an.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und bitten Sie, diese mit den üblichen Unterlagen bis zum 26.03.2026 in einer PDF-Datei elektronisch an den Direktor des Instituts für Kognitionswissenschaft ( office@ikw.uni-osnabrueck.de) zu senden. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung den mindestens und den maximal gewünschten Stellenumfang an.
Ausbildung als Pflegefachfrau / Pflegefachmann HF/FHMehrjährige Berufserfahrung im Bereich innere Medizin/ Kardiologie von VorteilGute PC Kenntnisse (Microsoft Office)Sehr gute Kenntnisse der medizinischen TerminologieGute bis sehr gute Deutschkenntnisse sowie Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftPräzise Arbeitsweise und hohes QualitätsbewusstseinFähigkeit, Aufgaben zu organisieren und priorisierenSelbständigkeit, Flexibilität und VerantwortungsbewusstseinKommunikative, flexible und belastbare PersönlichkeitTeamfähige Persönlichkeit mit ausgeprägter DienstleistungsorientierungLoyalität gegenüber dem Unternehmen und dem Studienteam
Flexible working schedules and combination of office and home-office. Ongoing learning and development. Whatever your career goals, we are here to ensure you get there! Please apply with your English CV, motivation letter and your certificates and reference letters.
Bachelor's or master degree in geosciences or geoengineering Structured and careful working style Teamwork and independent work capability Foreign language skills (English) Proficiency in MS Office (Word, Excel, PowerPoint)We will integrate you closely into our team and, in addition to providing you with in-depth training, we attach great importance to open communication.
Qualifications: University Degree in life science or other scientific discipline or apprenticeship in the health care field.Minimum of 12 month of on-site monitoring experience.Knowledge of applicable clinical research regulatory requirements i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Strong written and verbal communication skills, attention to detail and ability to work in a fast pace environment.Fluency in German on at least C1 level and a good command of English.Flexibility to travel up to 40-60% of working time.Driver’s license class B. What you can expect: Permanent contract.Home-office and flexible working schedules.Competitive salary.Company car or car allowance, accident insurance, pension and more.Resources that promote your career growth.Dynamic work environments that expose you to new experiences.
Qualifications: University Degree in life science or other scientific discipline or apprenticeship in the health care field.Minimum of two-four years of on-site monitoring experience alternatively an equivalent combination of education, training and experience.Knowledge of applicable clinical research regulatory requirements i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Strong written and verbal communication skills, attention to detail and ability to work in a fast pace environment.Fluency in German on at least C1 level and a good command of English.Flexibility to travel up to 40-60% of working time.Driver’s license class B. What you can expect: Permanent employment contract.Home-office and flexible working schedules.Competitive salaryCompany car or car allowance, accident insurance, pension and more.Resources that promote your career growth.
Feasibility study, launching review, lessons learned, closing review) Kommunikation zwischen Kunden und allen Projektbeteiligten sicherstellen Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung im technischen oder kaufmännischen Bereich mit einer Weiterqualifizierung zum Techniker oder Betriebswirt, Ingenieur oder vergleichbare Ausbildung Kenntnisse in der Durchführung von Projekten sind erforderlich Analytische und systematische Arbeitsweise Genauigkeit und gutes Organisationsvermögen Sicherer Umgang in allen gängigen MS Office Anwendungen Gute Englischkenntnisse Unser Angebot Wir bieten Ihnen einen verantwortungsvollen Arbeitsplatz mit guter beruflicher Perspektive, internationaler Zusammenarbeit und den erforderlichen Freiraum für eine erfolgreiche Lösung der anstehenden Aufgaben sowie gute Weiterbildungsmöglichkeiten.
Sommerfest und Nikolausfrühstück) Mitarbeiterempfehlungsprogramm und Mitarbeiterrabatte beim Shopping Employee Assistance Programm- persönlicher 24/7 Beratungsdienst für alle Mitarbeitenden Ihr Profil: Sie besitzen eine bereits abgeschlossene Ausbildung als MTL, BTA, Study Nurse oder MFA mit beruflicher Erfahrung im Laborbereich oder in einem Krankenhaus Gültige Fahrerlaubnis der Klasse B Sie besitzen gute Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und MS-Office-Paket (insbesondere Excel) Für Sie ist ein höflicher und zuvorkommender Umgang mit Kunden selbstverständlich Eine schnelle Auffassungsgabe, selbstständige Arbeitsweise, Einsatzfreude und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus Englischkenntnisse sind von Vorteil Wirksamer Impfschutz gegen Masern Stimmt die Chemie?
Driver’s license class B. What you can expect: Permanent contract. Home-Office and flexible work schedules. Company car, accident insurance and more. Resources that promote your career growth. We invite you to join IQVIA.
You should have: University degree from life science-based subjects preferable plus an advanced theoretical trainings program in clinical research.Excellent communication skills in German language (at least C1 level) including good command of English language.Strong written and verbal communication skills.Computer skills including a high proficiency in use of Microsoft Office applications, especially Excel, internet, and communication tools.Excellent organizational and problem-solving skills.Effective time management skills and the ability to manage priorities.Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.Flexibility to frequent business travel and driving license category B.Candidates need to be located in Germany If you want to make a difference in global healthcare, IQVIA™ is the place for you!
You should have: University degree from life science-based subjects preferable plus an advanced theoretical trainings program in clinical research.Excellent communication skills in German language (at least C1 level) including good command of English language.Strong written and verbal communication skills.Computer skills including a high proficiency in use of Microsoft Office applications, especially Excel, internet, and communication tools.Excellent organizational and problem-solving skills.Effective time management skills and the ability to manage priorities.Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.Flexibility to frequent business travel and driving license category B.Candidates need to be located in the Stuttgart area If you want to make a difference in global healthcare, IQVIA™ is the place for you!
YOUR TASKS • You create, archive and maintain certificates and certification‑relevant documentation in database systems • You maintain structured certificate overviews and organize database or folder structures • You support engineering teams in procuring and preparing documentation required for certification • You prepare document overviews and reports to help meet certification deadlines • You generate Power BI reports based on obtained certificates and documentation status • You define or adapt system requirements and export certification‑related documents • You maintain and update documentation in tools such as Integrity, Windchill, Teamcenter and Safexpert YOUR PROFILE • You are enrolled as a student in a relevant field or equivalent study background • You have very good MS Office skills • You have excellent German skills and good English skills, both written and spoken • You work in a structured, autonomous and diligent way and enjoy team collaboration • You communicate clearly and effectively across interdisciplinary teams • You are interested in wind energy topics and technical documentation YOUR BENEFITS Nordex offers a range of attractive benefits – here’s a selection of what you can look forward to.
#Health : Your health matters to us – benefit from health days, company sports activities, office yoga, and free support from the pme Family Service. #Holiday: We offer you 30 days of vacation per year based on a full-time position, plus December 24th and 31st off.
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YOUR TASKS • You create, archive and maintain certificates and certification‑relevant documentation in database systems • You maintain structured certificate overviews and organize database or folder structures • You support engineering teams in procuring and preparing documentation required for certification • You prepare document overviews and reports to help meet certification deadlines • You generate Power BI reports based on obtained certificates and documentation status • You define or adapt system requirements and export certification‑related documents • You maintain and update documentation in tools such as Integrity, Windchill, Teamcenter and Safexpert YOUR PROFILE • You are enrolled as a student in a relevant field or equivalent study background • You have very good MS Office skills • You have excellent German skills and good English skills, both written and spoken • You work in a structured, autonomous and diligent way and enjoy team collaboration • You communicate clearly and effectively across interdisciplinary teams • You are interested in wind energy topics and technical documentation YOUR BENEFITS Nordex offers a range of attractive benefits – here’s a selection of what you can look forward to.
Work Life Balance Work Life Balance Whether you prefer to concentrate on working from home or prefer personal interaction in the office - you coordinate your working day closely with your manager so that individual wishes and company processes fit together. Whether you prefer to concentrate on working from home or prefer personal interaction in the office - you coordinate your working day closely with your manager so that individual wishes and company processes fit together.
Company ProvisionCompany Provision Locations At Sunfire, you can work at our head office in Dresden or at our office in Berlin. LocationsLocations - Our Corporate Values - - Our Corporate Values -- Our Corporate Values -
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Benefits Hybrid working Fresh fruit every day Sports courses Free access to code.talks Exclusive employee discounts Free drinks Language courses Laracast account for free Company parties Help in the relocation process Mobility subsidy State-of-the-art technology Central Location Flexible Working Hours Company pension Professional training Dog-friendly office Remote AY Academy Feedback Culture Job Bikes YOU ARE THE CORE OF ABOUT YOU We take responsibility for creating an inclusive and exceptional environment where all genders, nationalities, and ethnicities feel welcomed and accepted exactly as they are.
Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Strong business acumen including confidence with financial considerations, excellent negotiation and influencing skills, and comfort working in both sales and operational environments.Strong customer management skills and demonstrated ability to understand customer needs, have difficult conversations with internal/external stakeholders and customers, negotiate solutions and understand impacts on the overall program/portfolio.Strong leadership skills, ability to lead a virtual team in a matrix organization.Ability to work strategically to realize organizational and project goals, identifying and developing positive and compelling visions for the successful delivery of projects and taking account of a wide range of issues across, and related to, the projects and the organization.Strong presentation skills.Excellent written, verbal communication and interpersonal skills, including good command of English language (both written and spoken).Strong software and computer skills, including MS Office applications.Must have prior experience in the Clinical Research Organization (CRO) industry MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE Bachelor's degree in life sciences and relevant global clinical research experience (director level), including hands on operational delivery and/or drug development experience in the applicable therapeutic area (Internal Medicine/Immunology) At IQVIA, we believe that diversity, inclusion, and belonging empower our mission to accelerate innovation for a healthier world.
Your contributions and efforts are crucial to our success and by joining us you will get the opportunity to work in an international head office with an informal working environment. We offer great opportunities for personal development. Furthermore, we offer a wide range of professional, social, and financial employee benefits in addition to exciting job challenges and continuous professional and personal development.
Languages German English Working Conditions Remote working, with regular internal meetings at national and regional offices depending on business requirements. Attendance of national and occasional international conferences is required and may require working occasional weekends.